創(chuàng)新藥最大利空因素年內(nèi)落地基本無(wú)望。
滬指早間震蕩反彈,深證成指、創(chuàng)業(yè)板指沖高回落。華為產(chǎn)業(yè)鏈反復(fù)活躍,智能駕駛概念盤中走強(qiáng),光伏設(shè)備、多元金融、風(fēng)電、民航機(jī)場(chǎng)等板塊領(lǐng)跌。
貴州茅臺(tái)盤中一度漲超2%。從消息面來(lái)看,上周五,公司公告稱,將以自有資金,擬斥30億元—60億元回購(gòu)公司股份,回購(gòu)價(jià)格不超1795.78元/股。
對(duì)此,貴州茅臺(tái)表示,此次回購(gòu)主要系為維護(hù)上市公司及廣大投資者的利益,增強(qiáng)投資信心。在保證公司正常經(jīng)營(yíng)和長(zhǎng)期發(fā)展不受影響的前提下,根據(jù)相關(guān)規(guī)定,貴州茅臺(tái)擬以自有資金實(shí)施股份回購(gòu)計(jì)劃,回購(gòu)股份將用于注銷并減少公司注冊(cè)資本。
這是貴州茅臺(tái)公布三年現(xiàn)金分紅規(guī)劃的一個(gè)月后,再次公告重大利好——實(shí)施注銷式回購(gòu),為資本市場(chǎng)注入“強(qiáng)心針”。
華鑫證券認(rèn)為,貴州茅臺(tái)基本面穩(wěn)定、抗風(fēng)險(xiǎn)能力仍強(qiáng),此次回購(gòu)為上市23年以來(lái)首次回購(gòu),在分紅力度持續(xù)加大的基礎(chǔ)上加碼投資者回報(bào),預(yù)計(jì)提振市場(chǎng)信心,實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)價(jià)值穩(wěn)定與提升。短期來(lái)看,當(dāng)前白酒銷售進(jìn)入備戰(zhàn)銷售旺季的過(guò)渡期,可關(guān)注各家針對(duì)國(guó)慶旺季銷售的備戰(zhàn)策略,以及關(guān)注去庫(kù)存挺批價(jià)情況。整體而言,2024年板塊增長(zhǎng)重點(diǎn)仍在于消費(fèi)信心恢復(fù)與經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇情況,長(zhǎng)期注重消費(fèi)力復(fù)蘇與商務(wù)場(chǎng)景恢復(fù)。
創(chuàng)新藥強(qiáng)勢(shì)反彈
創(chuàng)新藥早盤強(qiáng)勢(shì)反彈,概念指數(shù)領(lǐng)漲兩市。睿智醫(yī)藥“20cm”漲停,藥石科技、藥明康德、金凱生科、泰格醫(yī)藥等多股上漲。
消息面上,當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月19日,美國(guó)參議院發(fā)布了NDAA(《國(guó)防授權(quán)法案》)終稿,本次NDAA實(shí)際納入修正案93個(gè),但并未包含s.amdt.2166(生物安全提案)。
分析人士稱,此前眾議院版本NDAA不含生物安全提案,此次參議院版本NDAA也不含,意味著生物安全提案FY2025 NDAA夾帶路徑走不通。
截至9月中旬,生物安全法案存在兩種立法途徑:一是單獨(dú)立法版本:需要與參議院協(xié)商法案修改,投票,兩院遞交總統(tǒng)等步驟。二是NDAA(打包立法)版本:senate NDAA投票等。
目前NDAA打包立法版本法案快速通過(guò)通道已經(jīng)被徹底堵死,僅剩單獨(dú)立法途徑。對(duì)于單獨(dú)立法途徑,據(jù)業(yè)內(nèi)專業(yè)人士分析,國(guó)土安全事務(wù)委員會(huì)9月25日商務(wù)會(huì)議已經(jīng)排期,也并無(wú)討論生物安全提案的內(nèi)容。
華創(chuàng)證券認(rèn)為,生物安全提案夾帶途徑基本宣告暫無(wú)后續(xù),單獨(dú)立法途徑年內(nèi)落地可能性非常低,其他潛在立法途徑落地的可能性也越來(lái)越低,年內(nèi)落地基本無(wú)望,CXO板塊或迎邊際改善。
另外,中信建投指出,隨著美聯(lián)儲(chǔ)自2020年3月以來(lái)首次宣布降息,全球流動(dòng)性邊際改善,醫(yī)藥行業(yè)投融資景氣度有望快速恢復(fù),具備估值優(yōu)勢(shì)。
創(chuàng)新藥出海持續(xù)取得進(jìn)展
今年1至8月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)創(chuàng)新藥品31個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械46個(gè),比去年同期分別增長(zhǎng)19.23%和12.16%。小分子靶向治療、免疫治療、細(xì)胞治療等創(chuàng)新藥出海取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展,全球市場(chǎng)對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥的認(rèn)可度正在不斷提高。
近年來(lái),多家上市公司相繼帶領(lǐng)產(chǎn)品出海。據(jù)證券時(shí)報(bào)·數(shù)據(jù)寶統(tǒng)計(jì),自2019年11月,百濟(jì)神州的支柱產(chǎn)品BTK抑制劑澤布替尼(商品名:百悅澤)成功實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥出海“零的突破”。
2023年,包含特瑞普利單抗(君實(shí)生物)、呋喹替尼(和黃醫(yī)藥)、 艾貝格司亭α注射液(億帆醫(yī)藥)等多款藥品成功在海外獲批上市。
今年,基石藥業(yè)核心產(chǎn)品舒格利單抗(PD-L1)針對(duì)IV期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的新藥上市申請(qǐng)?jiān)跉W盟獲批,這是國(guó)產(chǎn)PD-L1首度成功出海。還有復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥等多家創(chuàng)新藥企均獲得產(chǎn)品出海新進(jìn)展。
根據(jù)上半年業(yè)績(jī)報(bào)告數(shù)據(jù),上半年境外業(yè)務(wù)收入超20億元的有8家公司,金額居前的創(chuàng)新藥企包含百濟(jì)神州-U、復(fù)星醫(yī)藥、普洛藥業(yè)、海普瑞、九洲藥業(yè)等。
百濟(jì)神州-U上半年境外業(yè)務(wù)收入最高,達(dá)69.83億元,其中澤布替尼全球銷售額總計(jì)80.18億元,在美國(guó)銷售額總計(jì)59.03億元,同比增長(zhǎng)134.4%。
從境外營(yíng)收占比來(lái)看,14家公司境外業(yè)務(wù)收入占總營(yíng)收的比例超50%。海普瑞、九洲藥業(yè)、凱萊英、藥石科技、聯(lián)化科技的境外營(yíng)收占比居前,均超70%。
海普瑞主要業(yè)務(wù)覆蓋肝素產(chǎn)業(yè)鏈、生物大分子CDMO和創(chuàng)新藥物的投資、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化,其市場(chǎng)主要是國(guó)外。2024年上半年,海普瑞海外營(yíng)收達(dá)到26.27億元,營(yíng)收占比高達(dá)92.59%。
二級(jí)市場(chǎng)上,海普瑞獲得知名牛散洪澤君的青睞。今年一季度,洪澤君首次進(jìn)入海普瑞前十大股東,位列第七;二季度,其大幅加倉(cāng)3416萬(wàn)股,以2.91%的持股比例位列第五大股東。
聲明:數(shù)據(jù)寶所有資訊內(nèi)容不構(gòu)成投資建議,股市有風(fēng)險(xiǎn),投資需謹(jǐn)慎。
校對(duì):楊舒欣