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證券時報e公司訊，成都先導(dǎo)消息，近日，成都先導(dǎo)孵化和參股的生物技術(shù)公司成都先衍生物技術(shù)有限公司（簡稱“先衍生物”）自主研發(fā)的LDR2402注射液獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，并已在四川省人民醫(yī)院完成首例受試者入組，開啟了新一代治療原發(fā)性高血壓藥物的中國I期臨床研究。