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證券時報e公司訊，華東醫(yī)藥(000963)11月18日晚間公告，控股子公司道爾生物收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，DR10624注射液臨床試驗申請獲得批準。全資子公司中美華東收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨床試驗。