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證券時(shí)報(bào)e公司訊，華東醫(yī)藥(000963)11月27日晚間公告，公司全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）有限公司獨(dú)家商業(yè)化的靶向CD19的自體CAR-T候選產(chǎn)品，IM19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液的藥品注冊上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理，該藥品申報(bào)適應(yīng)癥為治療復(fù)發(fā)或難治CD19陽性的非霍奇金淋巴瘤。另外，公司全資子公司中美華東申報(bào)的索米妥昔單抗注射液（愛拉赫?/ELAHERE?）用于既往接受過1-3線系統(tǒng)性治療的葉酸受體α陽性的鉑類耐藥卵巢癌（PROC）適應(yīng)癥的上市許可申請獲得批準(zhǔn)；由中美華東注冊代理申報(bào)的注射用利納西普（商品名：炎朵?/ARCALYST?）的上市許可申請獲得批準(zhǔn)，用于治療成人和12歲及以上青少年冷吡啉相關(guān)周期性綜合征（CAPS）。