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中源協(xié)和：公司的參股公司合源生物尚未啟動(dòng)IPO申報(bào)工作，目前合源生物的主要精力投入在納基奧侖賽注射液治療成人復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（r/rB-ALL）NDA獲批后的商業(yè)化推廣。

中源協(xié)和：您好！公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)自主研發(fā)的冷凍保存型細(xì)胞制劑VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干/基質(zhì)細(xì)胞注射液）共有8個(gè)適應(yīng)癥IND申請(qǐng)獲得受理，其中7個(gè)適應(yīng)癥收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。其中治療特發(fā)性肺纖維化已有患者入組給藥，其余適應(yīng)癥正在進(jìn)行臨床前準(zhǔn)備、方案調(diào)整、研究者溝通和機(jī)構(gòu)倫理審批等準(zhǔn)備工作。公司細(xì)胞藥物產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展會(huì)嚴(yán)格按照信息披露有關(guān)要求進(jìn)行披露，請(qǐng)您關(guān)注公司后續(xù)公告和定期報(bào)告。

中源協(xié)和：投資者您好，11月11日人民日?qǐng)?bào)任平文章，提出“既要正視困難、更要堅(jiān)定信心”。文章指出，一攬子增量政策措施強(qiáng)信心、促增長效果持續(xù)顯現(xiàn)，金融市場迅速反應(yīng)，股債市場反應(yīng)都比較積極正面。其還指出，中國經(jīng)濟(jì)正在爬坡過坎，吃勁的時(shí)候更需要穩(wěn)住勁。當(dāng)不得“瘋牛”，要當(dāng)“慢?！?。進(jìn)一步提高政策措施的針對(duì)性、有效性，中國經(jīng)濟(jì)一定能穩(wěn)扎穩(wěn)打、行穩(wěn)致遠(yuǎn)。

中源協(xié)和：您好！2024年7月1日起實(shí)施的新《公司法》中第二百一十四條允許企業(yè)的公積金用于彌補(bǔ)虧損。目前，公司在等待有關(guān)專業(yè)部門的操作細(xì)則出臺(tái)，待出臺(tái)后會(huì)盡快制定方案來解決公司歷史未分配利潤為負(fù)的情況，盡最大努力創(chuàng)造回報(bào)股東的條件，回饋股東。

中源協(xié)和：您好，公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）為工業(yè)化生產(chǎn)的現(xiàn)貨型產(chǎn)品，是由經(jīng)篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴(kuò)增、收獲、凍存后制備，生產(chǎn)工藝條件符合GMP要求；武漢光谷中源藥業(yè)已正式獲得國家發(fā)明專利的授權(quán)“一種現(xiàn)貨型人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞及其制備方法與應(yīng)用”（專利號(hào)：ZL202111672027.1）；截至目前，VUM02注射液已有7個(gè)適應(yīng)癥收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。參考國外已上市細(xì)胞藥物治療情況以及細(xì)胞治療的相關(guān)法規(guī)，干細(xì)胞藥物獲批上市后應(yīng)在醫(yī)院由專業(yè)的醫(yī)生根據(jù)患者的具體病情進(jìn)行判斷如何給藥，不同的適應(yīng)癥會(huì)有不同的用藥條件和周期，用藥方式包括靜脈注射和局部注射等。

中源協(xié)和：您好！2024年9月9日，公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于治療系統(tǒng)性硬化癥的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》（詳見公司9月10日公告：2024-039）；截至目前，VUM02注射液七個(gè)適應(yīng)癥均已收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。

中源協(xié)和：公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）已有7個(gè)適應(yīng)癥IND獲得受理，其中6個(gè)收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》；同時(shí)公司及下屬企業(yè)、參股公司共有11個(gè)國家衛(wèi)健委/藥監(jiān)局和中央軍委后勤保障部干細(xì)胞臨床研究項(xiàng)目完成備案。適應(yīng)癥涵蓋特發(fā)性肺纖維化、慢加急性（亞急性）肝衰竭、急性呼吸窘迫綜合征、aGvHD、慢性牙周炎、乙肝肝硬化、慢性腎臟病、糖尿病周圍神經(jīng)病、失代償期肝硬化和宮腔損傷等。詳細(xì)內(nèi)容均在公司定期報(bào)告中有所體現(xiàn)，您可關(guān)注公司定期報(bào)告。

中源協(xié)和：投資者，您好！公司病理診斷業(yè)務(wù)拓展主要由中杉金橋負(fù)責(zé)，產(chǎn)品涵蓋腫瘤診斷、心腦血管疾病診斷、自身免疫疾病檢測、過敏原檢測、藥物檢測等領(lǐng)域；截至目前7種NMPA定義的免疫組化三類產(chǎn)品公司已獲得6種，分別是雌激素受體抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）、孕激素受體抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）、間變性淋巴瘤激酶（ALK）特異性抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）、CD20特異性抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）、CD117抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）、HER2抗體試劑（免疫組織化學(xué)法），以及近500個(gè)一類產(chǎn)品備案證，相關(guān)信息您可通過國家藥品監(jiān)督管理局平臺(tái)查詢。北京中源維康基因科技有限公司持續(xù)推進(jìn)核酸質(zhì)譜肺癌、結(jié)直腸癌靶向藥篩查試劑盒臨床報(bào)批工作，其中，組織試劑盒“人GFR/KRAS/BRAF/NRAS/ERBB2/PIK3CA基因突變檢測試劑盒（飛行時(shí)間質(zhì)譜法）”臨床試驗(yàn)已全部完成，已向NMPA提交最終版注冊(cè)文件；血液試劑盒“人循環(huán)腫瘤DNA多基因突變聯(lián)合檢測試劑盒”正按照修訂方案新增試驗(yàn)要求積極推進(jìn)臨床試驗(yàn)，待臨床試驗(yàn)完成后盡快向NMPA提交最終版注冊(cè)文件。

中源協(xié)和：截至2024年7月31日，公司已完成股份回購工作，累計(jì)回購公司股份12,052,740股，占公司總股本的比例為2.58%（詳見公司公告：2024-029）。目前公司股權(quán)激勵(lì)方案尚未制定，制定后會(huì)及時(shí)公告，請(qǐng)您關(guān)注公司后續(xù)公告。

中源協(xié)和：中源協(xié)和旗下的天津市臍帶血造血干細(xì)胞庫（許可證號(hào)：津衛(wèi)血執(zhí)字第004號(hào)）是首批經(jīng)中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)設(shè)置并通過執(zhí)業(yè)驗(yàn)收的造血干細(xì)胞庫，已安全運(yùn)營超20年。公司在此基礎(chǔ)上布局全國，建立了20家包括新生兒臍帶血造血干細(xì)胞、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞、胎盤亞全能干細(xì)胞，以及成人免疫細(xì)胞、脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞、牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞存儲(chǔ)業(yè)務(wù)的綜合細(xì)胞庫。同時(shí)，公司細(xì)胞存儲(chǔ)業(yè)務(wù)的拓展從廣覆蓋向打造重點(diǎn)優(yōu)勢區(qū)域、重點(diǎn)人群轉(zhuǎn)變，加強(qiáng)與保險(xiǎn)公司的合作，不斷完善合作模式、擴(kuò)大合作范圍、提高合作頻度，持續(xù)鞏固行業(yè)地位。