11月12日,ST百靈(002424)發(fā)布公告,旗下全資子公司百靈毓秀(珠海)醫(yī)藥有限公司(下稱“百靈毓秀”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,由百靈毓秀申報的糖寧通絡(luò)片臨床試驗申請獲得批準(zhǔn),同意該藥品開展用于糖尿病視網(wǎng)膜病變的III期臨床試驗。
公告顯示,糖寧通絡(luò)片為中藥復(fù)方制劑,擬用于非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變陰虛內(nèi)熱、目絡(luò)瘀阻證。ST百靈表示,糖寧通絡(luò)片是公司在長期挖掘和傳承民族醫(yī)藥寶庫過程中,研發(fā)的用于治療II型糖尿病及并發(fā)癥的中藥新藥。
早在2013年糖寧通絡(luò)片就先于“三結(jié)合”審評證據(jù)體系按《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》要求開發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑,并先后在貴州、內(nèi)蒙古、云南、廣西、湖南等省自治區(qū)獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊批件》,以醫(yī)療機構(gòu)制劑形式投入臨床應(yīng)用。
前期通過昭衍(蘇州)新藥研究中心開展的安全性評價試驗中,糖寧通絡(luò)急性毒性試驗未見明顯毒性反應(yīng),長期毒性試驗提示臨床使用安全。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所開展的主要藥效學(xué)研究結(jié)果顯 示,糖寧通絡(luò)能夠顯著降低糖化血紅蛋白水平,有效逆轉(zhuǎn)糖尿病眼底病變,延緩和降低DR,改善胰島素抵抗指數(shù),減輕胰島β細胞變性壞死的程度。
2015年,ST百靈與香港大學(xué)就糖寧通絡(luò)作用機理展開研究;2017年,香港大學(xué)發(fā)布《糖寧通絡(luò)膠囊治療糖尿病作用機理研究》結(jié)題報告,明確了糖寧通絡(luò)能夠顯著改善I型和II型糖尿病及其并發(fā)癥,其作用機制與抗炎相關(guān)的作用靶點有關(guān)。
2019年,相關(guān)研究成果在美國世界頂級科技雜志《科學(xué)》子刊《科學(xué)進展》、以及《細胞通訊與信號》發(fā)表,這是中國苗藥首次刊登于國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊。該項研究在世界范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一個全新的治療糖尿病及并發(fā)癥的作用靶點,為人類治療糖尿病及并發(fā)癥開辟一條全新路徑。
基于前期臨床前研究,2018年以來,ST百靈開始有序開展糖寧通絡(luò)人體臨床試驗工作;2020年,糖寧通絡(luò)在中國人民解放軍總醫(yī)院完成人體臨床試驗,證實其能有效降低糖化血紅蛋白水平,降糖幅度與《2017年版中國2型糖尿病防治指南》中一線備選降糖藥物相當(dāng);在次要終點中糖寧通絡(luò)治療12周C肽曲線下面積增加,提示對胰島β細胞功能恢復(fù)有一定作用,且安全性、耐受性良好。
2024年2月,“苗藥糖寧通絡(luò)片防治糖尿病及視網(wǎng)膜并發(fā)癥的多中心臨床研究和機制探討”課題結(jié)題通過驗收。兩項臨床研究發(fā)現(xiàn),糖寧通絡(luò)片能顯著降低糖尿病前期人群的糖尿病發(fā)病風(fēng)險、減少DR發(fā)生且安全性較好,未發(fā)現(xiàn)重要的已知和潛在的風(fēng)險;與唯一批準(zhǔn)上市的DR治療化學(xué)藥羥苯磺酸鈣膠囊對比,能更有效地改善非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的最佳矯正視力,在減少眼底出血等方面療效更優(yōu)。
在上述規(guī)范臨床試驗中,糖寧通絡(luò)片藥物總暴露量達300例(中國人民解放軍總醫(yī)院60例、國家課題兩項臨床研究共240例),其中用于DR治療的有效病例達到120例,進一步驗證糖寧通絡(luò)片的安全性和有效性,為新藥適應(yīng)癥的選擇提供臨床依據(jù)。
ST百靈表示,本次糖寧通絡(luò)片獲批直接進入III期臨床,這是公司苗醫(yī)藥一體化項目取得的重要成果,對我國中藥科研創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化具有里程碑式的意義,將加快推動糖寧通絡(luò)片早日實現(xiàn)新藥上市。
根據(jù)藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書后,尚需完成后續(xù)臨床試驗并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審評、審批通過后方可上市。
同時,ST百靈也提醒稱,藥品研發(fā)存在投入大、周期長、風(fēng)險高等特點,藥物從臨床試驗到投產(chǎn)上市會受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響,臨床試驗進度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在不確定性。