券商中國
劉敬元
2024-11-24 12:31
證券時報e公司訊,普利制藥消息,普利制藥全資子公司浙江普利藥業(yè)有限公司于近日收到了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA) 簽發(fā)的創(chuàng)新藥注射用PL002的藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書。去年10月,PL002已經(jīng)獲得FDA簽發(fā)的美國藥物臨床試驗批件,用于原發(fā)性肝癌患者的術(shù)前診斷及術(shù)中導(dǎo)航。此次在國內(nèi)申報的適應(yīng)癥為腦膠質(zhì)瘤患者的術(shù)前診斷及術(shù)中導(dǎo)航。